細(xì)胞培養(yǎng)最初認(rèn)識：

什么是細(xì)胞培養(yǎng)？ 細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動物或植物體內(nèi)取出，然后在適宜的人工環(huán)境中生長的過程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離，也可以來源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。

原代培養(yǎng)：

原代培養(yǎng)是指細(xì)胞從組織中分離出來后，在適宜條件下增殖，直到它們占據(jù)所有可用的基質(zhì)（即達(dá)到匯合狀態(tài)）的培養(yǎng)階段。在此階段，必須通過將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮生長培養(yǎng)基的新容器中進(jìn)行繼代培養(yǎng)（即傳代），以為其提供更多的繼續(xù)生長空間。

細(xì)胞系：

第一次傳代培養(yǎng)后，原代培養(yǎng)物即被稱為細(xì)胞系。來自于原代培養(yǎng)的細(xì)胞系壽命有限（即：有限細(xì)胞系），隨著細(xì)胞的傳代，生長能力的細(xì)胞會占據(jù)優(yōu)勢，最終導(dǎo)致細(xì)胞群體在基因型和表型上達(dá)到一定程度的均一性。

細(xì)胞株：

如果通過克隆或其他方法從培養(yǎng)物中陽性篩選出了細(xì)胞系的亞群，則該細(xì)胞系成為一個細(xì)胞株。與親代細(xì)胞系起始時相比，細(xì)胞株通常會獲得一些其他的遺傳學(xué)改變。

原代基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系

是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物器官中的基質(zhì)細(xì)胞設(shè)計的理想的培養(yǎng)基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統(tǒng)，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機(jī)和無機(jī)化合物以及胎牛血清（10%）。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系，可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物器官中的基質(zhì)細(xì)胞提供一個確定適宜的平衡營養(yǎng)環(huán)境，并且可以選擇性的促進(jìn)基質(zhì)細(xì)胞的擴(kuò)增。

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

體系組成

產(chǎn)品使用

1） 本產(chǎn)品僅能用于科研

2） 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核

3） 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

注意事項：

（1）無菌操作：細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因，必須加強(qiáng)各個環(huán)節(jié)的無菌操作觀念，以預(yù)防為主，一旦污染，一般很難消除。

（2）培養(yǎng)液：所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長的必要條件。由于細(xì)胞來源的動物種類、組織類型不同，對培養(yǎng)液的要求有一定的差異，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清：胎牛血清對于維持培養(yǎng)細(xì)胞的生存和促進(jìn)細(xì)胞增殖起著關(guān)鍵性作用。可選擇多種不同批號的胎牛血清進(jìn)行小樣分析。一旦確定某一廠家的某一批號胎牛血清后，就保持應(yīng)用至實驗完成。想了解血清的秘密，可以參考Nothing：關(guān)于血清，你不知道的太多了

（4）：必須新鮮配制，貯存時間過長(即使是-20℃低溫保存)，也將影響消化效力，導(dǎo)致消化時間過長，細(xì)胞損傷增加。

（5）L-幾乎所有細(xì)胞對有較高的要求，細(xì)胞需要核酸和蛋白質(zhì)，在缺時，細(xì)胞會因生長不良而死亡。液中很不穩(wěn)定，加有養(yǎng)液在4℃冰箱貯存兩周以上時，就應(yīng)重新加入原來量的

（6）靜置培養(yǎng)：原代細(xì)胞在消化分離后，置于CO2培養(yǎng)箱的頭24～48h (必要時72h)內(nèi)，應(yīng)處于絕對靜置狀態(tài)，切忌不時地取出培養(yǎng)瓶觀察生長狀況，這將使原代分離細(xì)胞難以貼壁，更談不上伸展和增殖，初學(xué)者尤應(yīng)注意。不必?fù)?dān)心培養(yǎng)液中的營養(yǎng)成分會消耗光，在細(xì)胞增殖之前對營養(yǎng)的要求并不大。原代培養(yǎng)初期僅加一薄層培養(yǎng)液的目的也在于有利于細(xì)胞貼壁伸展。

（7）消化時間：一般消化至肉眼尚可見微小組織顆粒即可，因為此時組織顆粒已經(jīng)松散，略經(jīng)吹打即成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞，過久的消化往往導(dǎo)致細(xì)胞損傷加重，細(xì)胞培養(yǎng)成活率降低。

（8）其他生長因子：經(jīng)過以上處理，一般原代分離細(xì)胞培養(yǎng)均可以成功。對于少數(shù)特殊類型細(xì)胞也可以考慮加一些特殊的生長因子，如胰島素能促使細(xì)胞攝取葡萄糖和氨基酸。另外，內(nèi)毒素、EGF、FGF等均有促有絲分裂作用，但費(fèi)用較高。

公司正在出售的產(chǎn)品：

植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒

LOWRY蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒

組織HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

CASPASE-3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

通用型A含量熒光定量檢測試劑盒

TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測試劑盒

組織WEE1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒

乳酸脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞長鏈烯脂酰水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片組織蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

細(xì)胞色素P450酶（CYP－ECOD）總活性熒光定量檢測試劑盒

線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

細(xì)胞組織C（CATHEPSIN C）活性比色法定量檢測試劑盒

10倍磷酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液（0.1 M）

原鈣粘附蛋白1抗體

鈣激活鉀通道蛋白3抗體

橋粒斑菲素蛋白3抗體

IKK激酶相互作用蛋白抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白4抗體

VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體

可溶性半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白抗體

豬氧化酶(XOD)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human keratinocyte aocrine factor (KAF) ELISA Kit / amphiregulin (AR) ELISA Kit 人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)ELISA試劑盒/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒

Porcinephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit 豬0酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒 96T/48T ?鄨?

原代基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測試劑盒   48T

轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒   48T

轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T