769-P人腎細胞腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠白介素22(IL-22)ELISA試劑盒 5-lipoxygenase activating protein： 5脂氧合酶激活蛋白抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6

SW1990細胞，人胰腺癌細胞 人胸膜瘤細胞,SMC-1細胞 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠白介素21(IL21)ELISA試劑盒 5T4： 滋養(yǎng)層細胞糖蛋白5T4抗體 COQ7 Others Human 人 COQ7 人細胞裂解液 (陽性對照)

人生發(fā)基質(zhì)細胞總RNAHHGMC NA 小鼠白介素21(IL-21)ELISA試劑盒 8-OHdG： 8-羥基脫氧鳥苷抗體 EL4 小鼠淋巴瘤細胞

Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 內(nèi)皮細胞生長培養(yǎng)基MV2(即用型) 500ml 小鼠白介素20(IL20)ELISA試劑盒 alpha-Synuclein (NT)： 核突觸蛋白-α抗體 膀胱上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

IBRS-2(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素2(IL2)ELISA試劑盒 ANUP： 抗蛋白ANUP抗體 人神經(jīng)細胞(HN) (10×106 )

A3人T淋巴細胞白血病細胞 The A3 of human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(AIL-R4)ELISA試劑盒 rHIL-1Ra/Cy3 熒光素Cy3標記-1受體拮抗劑 0.1ml

LLGL2： 相似抑制基因HUGL抗體 CD2 Others Human 人 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肺成纖維細胞HPF 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(AIL-R3)ELISA試劑盒 KLH/Cy3 熒光素Cy3標記血藍蛋白 0.1ml

LAMTOR1： LAMTOR1蛋白抗體 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1

B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人星形膠質(zhì)細胞HA 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體1(AIL-R1)ELISA試劑盒 OVA (Ovalbumin)/Cy3 熒光素Cy3標記雞卵白蛋白 0.1ml

769-P人腎細胞腺癌細胞Hurt-78細胞，人T細胞淋巴瘤 小鼠胚胎成纖維細胞,3T3-swiss albino細胞 人肺泡上皮細胞cDNAHPAEpiC cDNA 人可溶性轉(zhuǎn)受體(sTfR)ELISA 試劑盒 DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫基酶抗原(N端) 0.5mg

GNPTAB： 溶酶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體 PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

正常大鼠腎細胞;NRK 人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sAIL)ELISA 試劑盒 DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 雙鏈RNA腺苷酸脫基酶抗原 0.5mg

GSK3 Alpha + Beta： 糖原合酶激酶3α+β抗體 人胚腎細胞;2V6.11

COS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA 試劑盒 MMP9 基質(zhì)金屬蛋白酶9 0.5mg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。